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阿那曲唑片(艾達)同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P-450所介導的藥物反應。那么,阿那曲唑片(艾達)服用過量怎樣?
阿那曲唑片(艾達)為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。可抑制絕經后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉化為雌酮,從而明顯地降低血漿雌激素水平,產生抑制乳腺腫瘤生長的作用。另外,阿那曲唑片(艾達)對腎上腺皮質類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。
阿那曲唑片(艾達)應用過量尚無特殊解救藥,治療只能是對癥處理。若過量服用,在病人清醒時可進行催吐;因本品血漿蛋白結合率較低,透析也可奏效。
阿那曲唑片(艾達)的正確服用方法是口服,每日一次,每次1片(1毫克)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。
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