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阿那曲唑片(艾達)適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌；絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療；對雌激素受體陰性的病人，若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用艾達。那么，阿那曲唑片(艾達)的藥理毒理有什么？
阿那曲唑片(艾達)應用過量尚無特殊解救藥，治療只能是對癥處理。若過量服用，在病人清醒時可進行催吐；因本品血漿蛋白結合率較低，透析也可奏效。
1.生殖毒性:尚未進行阿那曲唑片(艾達)對生育力影響的研究，但大鼠長期給予阿那曲唑片(艾達)劑量大于或等于1mg/kg/日(其血漿Cssmax和AUC0-24h分別比絕經后健康人在推薦劑量下的高19倍和9倍)時，可見卵巢肥大和卵泡囊腫。另外，雌性犬長期給予阿那曲唑片(艾達)劑量大于或等于1mg/kg/日(其血漿Cssmax和AUC0-24h分別比絕經后健康人在推薦劑量下的高22倍和16倍)時，可見子宮增生。以上對動物生殖器官的影響與對人生育力的損傷是否相關尚不清楚。
2.孕婦服用阿那曲唑片(艾達)可導致胚胎毒性。大鼠和家兔經口給予本品0.1mg/kg(按體表面積折算，分別約相當于臨床推薦劑量的3/4和1.5倍)時，發現阿那曲唑片(艾達)可透過胎盤屏障。大鼠和家兔在器官形成期給予阿那曲唑片(艾達)，劑量分別大于或等于0.1和0.02mg/kg/日(按體表面積折算，分別約相當于臨床推薦劑量的3/4和1/3)時，可見妊娠丟失率增加(植入前和/或植入后丟失增加、吸收胎增加、活胎數減少)，對大鼠的這些作用呈劑量依賴性。大鼠給藥劑量為0.1mg/kg/日或以上時，胎盤重量顯著增加。大鼠給予本品劑量達1mg/kg/日(其血漿Cssmax和AUC0-24h分別比絕經后健康人在推薦劑量下的高19倍和9倍)時，可見胚胎毒性，包括胚胎發育延遲(如:骨化不全和胎仔體重增長受抑)，大鼠在該給藥劑量下未出現致畸性。家兔給予本品劑量大于或等于1.0mg/kg/日(按體表面積折算，約相當于臨床推薦劑量的16倍)時，可導致妊娠失敗。家兔給藥劑量達0.2mg/kg/日(按體表面積折算，約相當于臨床推薦劑量的3倍)時，未見致畸性。尚無充分的和嚴格對照的孕婦用藥的研究資料，如果在孕期使用本品或在使用本品期間懷孕，患者應被告知該藥對胎兒的潛在危害和導致流產的潛在危險。
4.遺傳毒性:在Ames試驗、大腸桿菌試驗和CHO—K1基因突變試驗等體外試驗中，未見本品有致突變性，在人淋巴細胞染色體畸變和大鼠微核試驗中，也未見本品有誘裂變作用。
4.阿那曲唑片(艾達)是否在人乳中排泄尚不清楚，由于許多藥物都可在人乳中排泄，哺乳期婦女應慎用阿那曲唑片(艾達)。
5.致癌性:目前尚無動物阿那曲唑片(艾達)長期給藥的致癌性研究資料。
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