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阿那曲唑片的主要成份為阿那曲唑。阿那曲唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，阿那曲唑片的不良反應是怎樣呢？
阿那曲唑片沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。阿那曲唑片在ACTH激發試驗之前或之后進行測定，阿那曲唑片每日用量達10mg仍不影響皮質醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片時無需補充皮質激素。阿那曲唑片如同所有治療決定一樣，乳腺癌婦女及其醫師應評估治療的相對獲益和風險。阿那曲唑片與他莫昔芬聯合使用時，無論激素受體狀態如何，阿那曲唑片療效和安全性與單獨使用他莫昔芬相似。阿那曲唑片確切的機制尚不清楚，但不認為是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。
阿那曲唑片的吸收較快，阿那曲唑片的血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時內（禁食條件下）。阿那曲唑片的清除較慢，阿那曲唑片的血漿清除半衰期為40-50小時，阿那曲唑片對食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。阿那曲唑片當每日一次頓服時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態濃度。阿那曲唑片服用七天以后血漿濃度可達穩態濃度的90～95％，沒有證據表明阿那曲唑的藥代動力學參數是時間或劑量依賴性的。阿那曲唑片的不良反應是：
1.本品不良反應主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度，容易為病人所耐受。
2.本品子宮出血現象偶見報告，主要出現在患者從現有的激素療法改為本品治療的前幾周，如有持續出血現象，需進行進一步的評價。
3.在應用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道(如轉肽酶及堿性磷酸酶升高)，但這些患者中許多人都已經有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。
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