【藥品名稱】
通用名稱：塞曲司特片
商品名稱：塞曲司特片(荃康諾)
英文名稱：seratrodast tablets
【主要成份】 本品主要成分為塞曲司特。
【成 份】
化學名：（±）-7-（3，5，6-三甲基-1，4-苯醌-2基）-7-苯基庚酸
分子式：c22h26o4
分子量：354.45
【性 狀】 本品為黃色片。
【適應癥/功能主治】 用于治療輕、中度支氣管哮喘。
【規(guī)格型號】40mg*12s
【用法用量】用法：口服，本品應在晚飯后服用。用量：成人一次2片（2×40mg），每日一次，或遵醫(yī)囑。
【不良反應】極少數(shù)病人（小于0.1%）偶見伴隨著黃疸，alt、ast升高的肝功能障礙，還有報道有急性肝炎患者，均應作停藥處理。少數(shù)病人（在0.1 5%之內(nèi)）可能出現(xiàn)：1.過敏性癥狀，如皮疹、搔癢，可停藥處理；2.消化系統(tǒng)，如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴；3.血液系統(tǒng)：鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細胞增多；4.精神系統(tǒng)：嗜睡、頭痛、頭暈等；5.其它：倦怠、浮腫、心悸。
【禁 忌】 1.對本品過敏者禁用。2.妊娠婦女禁用。
【注意事項】 1.本品不同于支氣管擴張劑和甾體激素，不能立即緩解已發(fā)作的哮喘，而是通過消除各種癥狀，改善肺功能，從而有效地抑制哮喘的產(chǎn)生和發(fā)展。2.服用本品如出現(xiàn)哮喘大發(fā)作，必須給予甾體激素或支氣管擴張劑。3.激素依賴性患者服用本品，應在醫(yī)生指導下逐漸減少激素用量，不可突然停用。4.肝功能不全患者服用本品有時會引起黃疸或肝功能異常，并偶見急性肝炎的報告，因此應定期監(jiān)測肝臟功能。
【兒童用藥】尚沒有資料證實本品用于兒童的安全性。
【老年患者用藥】老年患者服藥應從低劑量（40mg/日）開始，隨時觀察其狀態(tài)。老年患者的藥動學研究發(fā)現(xiàn)下列傾向：血藥半衰期延長，血漿濃度的藥時曲線下面積變大。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】對孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時，既要考慮治療上的有效性，也要判斷其危險性。大鼠的器官形成期給藥試驗中，與對照組相比，給藥組動物的貧血和二次誘發(fā)胎兒心室間隔缺損現(xiàn)象明顯升高，由于尚沒有妊娠婦女的研究資料，故妊娠婦女應禁用。哺乳期婦女如服藥，必須停止哺乳。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】藥理作用本品為血栓素a2受體拮坑劑，具有抑制各種化學遞質(zhì)（血栓素a2，白三烯d4，血小板活化因子）引起的血管收縮反應，并有抑制因抗原吸入而誘發(fā)的速發(fā)型和遲發(fā)型過敏反應，改善肺功能的作用。毒理研究重復給藥毒性：大鼠連續(xù)52周給予塞曲司特10、30和100mg/kg/日，大劑量組動物體重增長有抑制，紅細胞、血紅蛋白和紅細胞比容（雄鼠）下降，總膽紅素、血小板（雄鼠）和網(wǎng)織紅細胞（雌鼠）增加，腎和肝臟重量增加；組織病理學檢驗見肝細胞肥大，近曲小管上皮有透明小泡，腎小管再生率增加及雄鼠單核細胞浸潤，本試驗的無毒性劑量為10mg/kg/日。beagle犬連續(xù)52周灌服塞曲司特30、100和300mg/kg/日，大劑量組有1例動物給藥后第13周時紅細胞、紅細胞比容及血紅蛋白值下降，組織學檢查發(fā)現(xiàn)脾臟淤血及髓外造血，骨髓細胞亢進，肝竇細胞和腎小管上表皮細胞有鐵色素沉著，從上述癥狀提示本品會引起貧血；另外塞曲司特100 mg/kg/日組雌性動物也偶見脾臟淤血，骨髓細胞亢進和肝竇細胞鐵色素沉積，這些與貧血有關的癥狀是藥物引起的變化，本試驗的無毒性劑量為30mg/kg/日本品。遺傳毒性：塞曲司特ames試驗，中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：塞曲司特30mg/kg/日對親代無副作用，100 mg/kg/日對親代的生育力無影響，對胎鼠的形成和乳鼠的發(fā)育無影響。新西蘭兔在致畸敏感期灌胃給予塞曲司特，30 mg/kg/日對母兔無影響，100 mg/kg/日未見致畸性；大鼠在致畸敏感期灌胃給予塞曲司特，30 mg/kg/日對胎鼠未見影響，100 mg/kg/日對子鼠無影響。
【藥代動力學】 1.血藥濃度：健康成年男子早飯后一次口服本品80mg，其血液中檢測出來的主要為塞曲司特原藥，約2～3小時達到最高血藥濃度，血漿半衰期（t1/2β）為25小時左右。老年患者一日給予本品40mg和80mg時，與健康成年人相比，發(fā)現(xiàn)其auc和半衰期增加或延長1.5-2倍，達峰時間滯后。 2.排泄：健康成年男子早飯后一次口服80mg塞曲司特，其72小時的尿排泄量約占給藥量的16%。尿內(nèi)的原藥和大部分代謝物都是結(jié)合體。老年患者1次給予本品40mg和80mg后，72小時內(nèi)的尿排泄量約占給藥量的11%～12%，比健康成年人略少。 3.重復給藥時的血藥濃度：健康成年男子連續(xù)7日不間斷給藥，每日一次，每次80mg，未發(fā)現(xiàn)蓄積毒性。同時對老年支氣管哮喘患者連續(xù)12周不間斷給藥，每日1次，從40mg/次開始，根據(jù)癥狀增至80mg/次，也未發(fā)現(xiàn)積蓄毒性。
【貯 藏】密封。
【包 裝】40mg*12s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字h20070100
【生產(chǎn)企業(yè)】山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司
本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀。
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