【藥品名稱】
通用名稱：瑞舒伐他汀鈣片
商品名稱：瑞舒伐他汀鈣片(京新)
英文名稱：rosuvastatin calcium tablets
【主要成份】 本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。
化學(xué)名稱：雙-[（e）-7-[4-（4-氟基苯基）-6-異丙基-2-[甲基（甲磺酰基）氨基]-嘧啶-5-基]（3r,5s）-3,5-二羥基庚-6-烯酸]鈣鹽（2：1）。
分子式：(c22h27fn3o6s)2ca
分子量：1001.15
【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】 適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療（如：運動治療、減輕體重）仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥（iia型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血脂異常癥（iib型）。詳情說明書
【規(guī)格型號】10mg*6s(京新)
【用法用量】口服。一次1~2片，一日一次。(詳見內(nèi)包裝說明書)
【不良反應(yīng)】
1.本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中，因不良事件而退出試驗的患者不到4%。 不良事件的頻率按如下次序排列：常見（發(fā)生率＞1/100，＜1/10）；少見（＞1/1000，＜1/100）；罕見（＞1/10000，＜1/1000）；極罕見（＜1/10000）。
2.罕見：過敏反應(yīng)，包括血管神經(jīng)性水腫。
3.神經(jīng)系統(tǒng)異常。常見：頭痛、頭暈。
4.胃腸道異常。常見：便秘、惡心、腹痛。
5.皮膚和皮下組織異常。少見：瘙癢、皮疹和蕁麻疹。
6.骨骼肌、關(guān)節(jié)和骨骼異常。常見：肌痛 罕見：肌病和橫紋肌溶解。
7.全身異常。常見：無力 同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣，本品的不良反應(yīng)發(fā)生率有隨劑量增加而增加的趨勢。
8.對腎臟的影響：在接受本品的患者中觀察到蛋白尿（試紙法檢測），蛋白大多數(shù)來源于腎小管。約1%的患者在10mg和20mg治療期間的某些時段，蛋白尿從無或微量升高至++或更多，在接受40mg治療的患者中，這個比例約為3%。在20mg劑量治療中，觀察到蛋白尿從無或微量升高至+的輕度升高。在大多數(shù)病例，繼續(xù)治療后蛋白尿自動減少或消失。
【禁 忌】對瑞舒伐他汀或本品中任何成份過敏者；活動性肝病患者，包括原因不明的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高和任何血清轉(zhuǎn)氨酶升高超過3倍的正常值上限（uln）的患者；嚴(yán)重的腎功能損害的患者（肌酐清除率<30ml/min）；肌病患者；同時使用環(huán)孢素的患者；妊娠期間、哺乳期間、以及有可能懷孕而未采用適當(dāng)避孕措施的婦女。
【注意事項】若血清轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限3倍，本品應(yīng)停用或降低劑量。詳情說明書
【兒童用藥】本品在兒童的安全性和有效性尚未建立。兒科使用的經(jīng)驗局限于少數(shù)（年齡≥8歲）純合子家族性高膽固醇血癥的患兒。因此，目前不建議兒科使用本品。
【老年患者用藥】無需調(diào)整劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品禁用于孕婦及哺乳期婦女。有可能懷孕的婦女應(yīng)該采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧Ｓ捎谀懝檀己推渌懝檀忌锖铣僧a(chǎn)物對胚胎的發(fā)育很重要，來自hmg-coa還原酶抑制的危險性超過了對孕婦治療的益處。動物研究提供了有限的生殖毒性的證據(jù)。若患者在使用本品過程中懷孕，應(yīng)立即中止治療。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚無有關(guān)瑞舒伐他汀分泌入人乳的資料。
【藥物相互作用】
1.環(huán)孢素：本品與環(huán)孢素合并使用時，瑞舒伐他汀的auc比在健康志愿者中所觀察到的平均高7倍（與服用本品同樣劑量的相比）。合用不影響環(huán)孢素的血漿濃度。
2.維生素k拮抗劑：同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣，對同時使用維生素k拮抗劑（如：華法林）的患者，開始使用本品或逐漸增加本品劑量可能導(dǎo)致inr升高。停用本品或逐漸降低本品劑量可導(dǎo)致inr降低。在這種情況下，適當(dāng)檢測inr是需要的。
3.吉非貝齊和其它降脂產(chǎn)品：本品與吉非貝齊同時使用，可使瑞舒伐他汀的cmax和auc增加2倍。根據(jù)專門的相互作用研究的資料，預(yù)計本品與非諾貝特?zé)o藥代動力學(xué)相互作用，但可能發(fā)生藥效學(xué)相互作用。吉非貝齊、非諾貝特、其它貝特類和降脂劑量（≥1g/天）的煙酸與hmg-coa還原酶抑制劑合用使肌病發(fā)生的危險增加，這可能是由于它們單獨給藥時能引起肌病。
4.抗酸藥：同時給予本品和一種含氫氧化鋁鎂的抗酸藥混懸液，可使瑞舒伐他汀的血漿濃度降低約50%。如果在服用本品2小時后再給予抗酸藥，這種影響可減輕。這種藥物相互作用的臨床意義尚未研究。
5.紅霉素：本品與紅霉素合用導(dǎo)致瑞舒伐他汀的auc(0-t)下降20％、cmax下降30％。這種相互作用可能是由紅霉素引起的胃腸運動增加所致。
6.口服避孕藥/激素替代治療（hrt）：同時使用本品和口服避孕藥，使炔雌醇和炔諾孕酮的auc分別增加26％和34％。在選擇口服避孕藥劑量時應(yīng)考慮這些血藥濃度的升高。尚無同時使用本品和hrt的受試者的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)，因此，不能排除存在類似的相互作用。但是，在臨床試驗中，這種聯(lián)合用藥很廣泛，且被患者良好耐受。
7.其它藥物：根據(jù)來自專門的藥物相互作用研究的數(shù)據(jù)，估計本品與地高辛不存在有臨床相關(guān)性的相互作用。
8.細(xì)胞色素p450酶：體外和體內(nèi)研究的資料都顯示，瑞舒伐他汀既非細(xì)胞色素p450同工酶的抑制劑，也不是酶誘導(dǎo)劑。另外，瑞舒伐他汀是這些酶的弱底物。瑞舒伐他汀與氟康唑（cyp2c9和cyp3a4的一種抑制劑）或酮康唑（cyp2a6和cyp3a4的一種抑制劑）之間不存在具有臨床相關(guān)性的相互作用。與伊曲康唑（cyp3a4的一種抑制劑）合用，瑞舒伐他汀的auc增加28％，這種增加不被認(rèn)為有臨床意義。因此，估計不存在由細(xì)胞色素p450介導(dǎo)的代謝所致的藥物相互作用。
【藥物過量】本品過量時沒有特殊治療方法。一旦發(fā)生過量，應(yīng)給予對癥治療，需要時采用支持性措施。應(yīng)監(jiān)測肝功能和ck水平。血液透析可能沒有明顯療效。
【藥理毒理】
1.本品對hmg-coa還原酶的抑制作用已經(jīng)在大鼠的人體肝微粒體以及克隆并純化的人體hmg、coa還原酶片段進(jìn)行了研究，對后者的i分別是：普伐他汀44.1nmol/l-1，氟伐他汀27.6nmol?l-1，辛伐他汀11.2nmol/l-1，阿托伐他汀8.2nmol?l-1，瑞舒伐他汀11.2nmol/l-1，表明本品比現(xiàn)有他汀類藥物作用更強(qiáng)，在大鼠和人體肝微粒體的研究結(jié)果相似。本品的活性部位表現(xiàn)出較高的人體酶親和力（ki≒0.1nmol/l-1）。酶抑制作用是可逆的，與底物hmg-coa競爭，而不與共同底物煙酰胺-腺嘌呤二核甘酸磷酸鹽（nadph）競爭。
2.瑞舒伐他汀是一種選擇性、競爭性的hmg-coa還原酶抑制劑。hmg-coa還原酶是3-羥-3-甲戊二酰輔酶a轉(zhuǎn)變成甲羥戊酸過程中的限速酶，甲羥戊酸是膽固醇的前體。動物試驗與細(xì)胞培養(yǎng)試驗結(jié)果顯示，瑞舒伐他汀被肝臟攝取率高，并具有選擇性，肝臟是降低膽固醇的作用靶器官。體內(nèi)、體外試驗結(jié)果顯示，瑞舒伐他汀能增加細(xì)胞表面的肝ldl受體數(shù)量，由此增強(qiáng)對ldl的攝取和分解代謝，并抑制肝臟vldl合成，從而減少vldl和ldl顆粒的總數(shù)量。
3.對于純合子與雜合子家族性高膽固醇血癥患者、非家族性高膽固醇血癥患者、混合型血脂異常患者，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、ldl-c、apob、非hdl-c水平。瑞舒伐他汀也能降低tg、升高h(yuǎn)dl-c水平。對于單純高甘油三酯血癥患者，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、ldl-c、vldl-c、apob、非hdl-c、tg水平，并升高h(yuǎn)dl-c水平。尚未確定瑞舒伐他汀對心血管發(fā)病率與死亡率的影響。
【藥代動力學(xué)】瑞舒伐他汀鈣片（降血脂藥）在中國健康志愿者體內(nèi)單次給藥,口服給藥劑量為5～20mg時，瑞舒伐他汀鈣在國人體內(nèi)具有線性藥代動力學(xué)特征。
【貯 藏】陰涼，干燥保存。
【包 裝】10mg*6片/盒。
【有 效 期】18 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字h20080483
【生產(chǎn)企業(yè)】浙江京新藥業(yè)股份有限公司
本品為處方藥，須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。
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