【藥品名稱】

通用名稱：阿卡波糖膠囊

商品名稱：阿卡波糖膠囊（貝希）

英文名稱：acarbose capsules

【主要成份】 本品主要成分為阿卡波糖。

【成 份】

分子式：c25h43o18n

分子量：645.63

【性 狀】 本品內容物為白色或類白色粉末。

【適應癥/功能主治】 配合飲食控制治療糖尿病。

【規格型號】50mg*30s

【用法用量】用餐前即刻整粒吞服，劑量需個體化。一般投薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次，以后逐漸增加至每次0.1g，每日3次。個別情況下，可增加至每次0.2g，每日3次，或遵醫囑。

【不良反應】常有胃腸脹氣和腸鳴音，偶有腹瀉和腹脹，極少出現腹痛。如果不遵守規定的飲食控制，則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴重不適的癥狀，應咨詢醫生以便暫時或長期減小劑量。個別病例可能出現諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應。

【禁 忌】 1.對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者禁用。 　　2.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。 　　3.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如roemheld綜合癥、嚴重的疝、腸梗阻和腸潰瘍）的病人禁用。 　　4.嚴重腎功能損害（肌酐清除率25ml/分）的患者禁用。

【注意事項】 1.病人應遵醫囑調整劑量。 　　2.如果病人在服藥4~8周后療效不明顯，可以增加劑量。 　　3.個別病人，尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的頭6~12個月檢測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復正常。 　　4.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。 　　5.服用阿卡波糖治療期間，由于結腸內碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不適，甚至導致腹瀉。

【兒童用藥】鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料，本品不應使用于18歲以下的患者。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1.因為無法得到有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女禁用。 　　2.哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖后，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖對嬰兒的影響，故哺乳期婦女禁用。

【藥物相互作用】 1.本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖會下降至低血糖的水平，故合用時需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。 　　2.個別情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。 　　3.服用本品期間，避免同時服用考來酰胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑，以免影響本品的療效。未發現與二甲基硅油有相互作用。

【藥物過量】當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的 阿卡波糖膠囊時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。

【藥理毒理】本品是一種生物合成的假性四糖。動物試驗結果表明：本品對小腸壁細胞刷狀緣的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，從而導致了腸道內多糖、寡糖或雙糖的降解，使來自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度變緩，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。

【藥代動力學】據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g的藥物動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降解產物可于小腸下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解產物迅速完全地自尿中排出，服藥劑量的51%在96小時內經糞便排出。

【貯 藏】密封、涼暗處保存。

【包 裝】采用泡罩式鋁塑包裝，規格為50mg×30粒/盒。

【有 效 期】36 月

【批準文號】國藥準字h20020391

【生產企業】四川綠葉寶光藥業股份有限公司