作為血小板糖蛋白 IIb/IIIa 受體拮抗劑，巴替非班可特異性結合 GPIIb/IIIa 受體，通過阻止纖維蛋白原、Von Willebrand 因子和其他粘附配體與 GPIIb/IIIa 的結合來抑制血小板聚集，對靶點親和力強。同時，還可通過抑制玻璃基蛋白受體而抑制血管平滑肌生長，從而阻止動脈血管再阻塞。
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