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鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)是進口熱銷名藥,主要成份:鹽酸氟西汀。本品主治:抑郁發(fā)作、強迫癥、神經(jīng)性貪食癥,可作為心理治療的補充用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。
那么,鹽酸氟西汀膠囊的藥理毒理是什么?
藥理是研究對人體的作用和機理,毒理是對人體毒性理論!下面,小編為您介紹鹽酸氟西汀膠囊的藥理毒理:
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。
毒理研究
遺傳毒性氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀的Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復(fù)試驗、小鼠淋巴瘤試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色體交換試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性大鼠在氟西汀劑量為7.5、12.5mg/kg/天(按mg/m2推算,分別相當(dāng)于人最大推薦劑量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍)時未見對生育力的不良影響。
在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中,大鼠和家兔劑量分別達12.5和15mg/kg/天(按mg/m2推算,分別相當(dāng)于MRHD的1.5倍和3.6倍)時,未見致畸性。
在圍產(chǎn)期毒性試驗中,大鼠在妊娠期間給予12mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD的1.5倍)或妊娠期間與哺乳期間給予7.5mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD的0.9倍)時,可見死胎數(shù)增加,出生后前7天幼仔重量降低、幼仔死亡率增加。大鼠在妊娠期間給予12mg/kg/天時,存活幼仔未見神經(jīng)發(fā)育毒性。幼仔死亡的無影響劑量為5mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD的0.6倍)。
致癌性大鼠與小鼠致癌性試驗中,摻食法給予氟西汀分別達10和12mg/kg/天(按mg/m2推算,分別相當(dāng)于MRHD的1.2和0.7倍),連續(xù)給藥2年,未見腫瘤發(fā)生率增加。
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