【商品名】倍泰龍

【通用名】注射用重組人干擾素β-1b

【漢語拼音】zhusheyongchongzurenganraosuβ-1b

【英文名】Betaferon

【成份】重組人干擾素

【性狀】白色塊狀疏松體，用附帶溶劑溶解后呈無色或微黃色澄明液體。

【適應癥】預防多發性硬化復發及抑制其進展。

【規格】0.3mg*5支/盒

【用法用量】使用重組人干擾素β-1b的治療應該在有治療該病經驗的醫生指導下進行。

成人：重組人干擾素β-1b的推薦劑量為250ug(8.0MIU)，溶解為1mL的溶液(參見"使用/操作說明")，隔日皮下注射。

兒童和青少年：未在兒童和青少年中進行過正式的臨床試驗或藥代動力學研究，不過有限的已公布數據顯示，對12-16歲的青少年隔日皮下注射重組人干擾素β-1b8.0MIU其安全性與在成人中觀察到的一致。沒有在12歲以下兒童中使用本品的信息，因此，本品不應用于此年齡組。

在開始治療時一般推薦采用劑量滴定的方法。

患者開始應隔日皮下注射62.5ug（0.25mL），然后慢慢升至隔日250ug（1.0mL）的劑量（見下表）。如果發生任何顯著不良反應可調整滴定時段。為了獲得充分療效，應達到隔日250ug（1.0mL）的劑量。

劑量滴定時間表（如果發生任何顯著不良反應可調整滴定時段）

治療第1、3、5天：給予62.5ug（0.25mL）；

治療第7、9、11天：給予125ug（0.5mL）；

治療第13、15、17天：給予187.5ug（0.75mL）；

治療第≥19天：給予250ug（1.0mL）。

最佳劑量未被完全闡明。

目前尚不清楚患者的療程應多長。目前，對于復發緩解型多發性硬化患者，積累了長達5年的臨床對照試驗的隨訪數據，對繼發進展型多發性硬化患者則有長達3年的跟蹤隨訪數據，同時對繼發進展型多發性硬化患者也積累了長達4.5年的無對照跟蹤隨訪數據。對于復發緩解型多發性硬化，前2年的治療已被證明有效，后3年獲得的數據表明重組人干擾素β-1b在整個時期具有持續的治療效果。對于繼發進展型多發性硬化，在對照性臨床試驗條件下進行長達3年的治療，得到的兩年的有限數據表明療效確切。

對于具有單個臨床事件擬似多發性硬化的患者，2年內療效確切。

不推薦對最近兩年內復發少于2次的復發緩解型多發性硬化患者或最近2年內無活動性病變的繼發-進展型多發性硬化的患者使用本品進行治療。

如果患者無響應，例如EDSS評分在6個月內維持穩定的級數，或在1年的重組人干擾素β-1b治療期中至少需要3個療程的促腎上腺皮質激素（ACTH）或皮質類固醇治療，使用本品的治療應停止。

【不良反應】在治療初期不良反應發生普遍，但通常會隨著進一步治療而減退。最常觀察到的不良反應是流感樣綜合征（發燒、寒顫、關節痛、不適、出汗、頭痛或肌肉痛）和注射部位反應，這些主要是由該藥物的藥理作用和注射部位反應引起的。

在使用重組人干擾素β-1b后經常發生注射部位反應。變紅、腫脹、脫色、炎癥、疼痛、超敏、壞死或非特異性反應和使用本品明顯相關。

在開始治療時通常推薦使用劑量滴定以增加對本品的耐受性（見用法用量）。也可通過使用非甾體類抗炎藥來減輕流感樣癥狀。注射部位反應的發生可通過使用自動注射器來減少。

【禁忌癥】本品在下列情況下禁止使用：妊娠（見【孕婦及哺乳期婦女用藥】），有天然或重組干擾素β、人體白蛋白或任何輔料過敏史的患者，有嚴重的抑郁性疾病和/或自殺意念的患者（見【注意事項】和【不良反應】），有失代償的肝臟疾病的患者（見【注意事項】、【藥物相互作用】和【不良反應】）。

【藥理毒理】藥理作用

藥物治療分組：細胞因子、干擾素，ATCCode:L03AB08。干擾素屬于細胞因子家族，為天然存在的蛋白質。干擾素的分子量范圍為15000-21000道爾頓。已經確定有2大類干擾素：α，β和γ。

干擾素α、干擾素β和干擾素γ有相互重疊的但各自獨特的生物學活性。干擾素β-1b的活性有種屬特異性，因此，關于干擾素β-1b最相關的藥理學資料來自于人體細胞體外培養或人體體內研究。

重組人干擾素β-1b已經顯示出具有抗病毒和免疫調節的雙重作用。尚不清楚其對多發性硬化的作用機制，然而，已知其的生物學反應-調節特性是通過與人體細胞表面特異性的細胞受體相互作用介導的。

重組人干擾素β-1b與這些受體結合可誘導一定數目的基因物質的表達，這些物質被認為是其發揮生物學作用的介質。

從使用本品治療的患者血樣中收集到的血清和細胞碎片中已經檢測到部分這類物質。重組人干擾素β-1b能降低干擾素γ受體的親和力并同時增強其內化和降解。其還能增強外周血單核細胞的抑制活性。

關于本品對于心血管系統，呼吸系統和內分泌器官的功能的影響，還沒有開展過單獨的研究。

毒理研究

未開展過急性毒性研究，因為嚙齒類動物對人體干擾素β無反應，所以用恒河猴進行了重復劑量試驗。曾觀察到一過性高熱，淋巴細胞一過性的顯著升高，以及血小板和分葉中性粒細胞的一過性顯著下降。

沒有開展過長期試驗。在恒河猴身上進行的生殖研究表明本品有母體毒性并使流產率升高，并導致死胎。存活的子代動物未發現畸形。

未開展對生育能力影響的研究。沒有觀察到對猴子發情周期的影響。使用其它干擾素的經驗顯示可能會對男性和女性的生育能力造成損害。

在一項基因毒性研究(Ames試驗)中，沒有觀察到致突變作用。沒有開展過致癌性研究。體外的細胞轉化實驗未顯示重組人干擾素β-1b有致腫瘤的可能性。

【注意事項】對駕駛和機械操作能力的影響 ：未進行過是否影響駕駛和機械操作能力的試驗。使用重組人干擾素 β-1b伴隨的中樞神經系統相關的不良事件可能會影響易感患者駕駛和操作機械的能力。

不相容性 ：該藥物不得與"使用/操作說明"中提及的稀釋液外的藥物混合。

使用/操作說明 ：關于產品的詳盡注射方法及注射部位選擇，請參見附錄"自我注射操作說明"。

配制溶液 ：將凍干的重組人干擾素 β-1b配制成注射液：將帶有針頭的藥瓶適配器連于小瓶上，將預裝稀釋液的注射器連于藥瓶適配器上，將1.2 mL稀釋液（氯化鈉溶液，5.4 mg/ mL(0.54 % w/v)）注入重組人干擾素 β-1b的小瓶中。將粉末完全溶解，不要搖動。

配制好后，從小瓶中吸入1.0 mL溶液至注射器中。

在注射前將小瓶和藥瓶適配器從預裝注射器上取下。

使用前檢查 ：在使用之前目測配制好的藥液。配制好的藥物為無色至微黃色，輕微乳白至完全乳白色。如果其中含有顆粒狀物質或變色，使用之前就要廢棄藥液。

棄置 ：任何未使用的產品或廢棄材料應根據當地要求進行處理。

【藥代動力學】患者和志愿者血清中的本品水平可以通過非完全特異性的生物測定方法進行追蹤。皮下注射500 ug（16.0MIU）注射用重組人干擾素 β-1b，1-8小時后達最大血清濃度，約為40 IU/mL。根據各項研究，估計本品的血清平均清除率和消除半衰期最大值分別為30 mL/min-1/kg-1和5小時。

隔日注射本品不會導致其血清水平的升高，在治療過程中藥代動力學不大可能發生變化。

皮下給予本品的絕對生物利用度近似為50%。

【貯藏】貯藏溫度不得高于25°C。不得冷凍。

建議配制成溶液后立即使用。如不能，2-8°C下可保存3小時。

【有效期】24個月。

【批準文號】注冊證號S20090105

【生產企業】美國Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.